1．需自备4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇、盐酸酒精。若需求脱水、通明和片处理，还需自备二甲苯、中性树胶或其它封片剂。假如样品是白腊切片，需自备90％乙醇、无水乙醇以及二甲苯。

　　2．染色液能够重复运用屡次，以为作用欠安时再更换新的染色液。样品数量很多时，可运用染色架和染色缸，以便于操作。

　　本试剂盒适于一抗来历为山羊的抗体，是专为免疫组化和其他免疫检测而规划的。链霉亲和素同亲和素相同，对生物素分子有极高的亲和力，是一般抗原抗体亲和力的一百万倍，兼具高灵敏性，低布景和操作简略快捷的长处。此免疫组化双显色试剂盒选用荧光素DyLight 488与过氧化物酶(POD)符号的链酶亲和素（SABC-DyLight 488+POD）。DyLight是一种近年来被大范围的使用的新式荧光染料，具有非常好的光谱宽度、更强的荧光强度，更高的抗淬灭性和特异性，对pH不灵敏、分子较小渗透性好等优势。DyLight 488最大吸收峰493nm；最大发射峰518nm。呈黄绿色。参加显色剂DAB显色后，染色呈棕黄色。用户依据试验需求，可在同一张切片上用两套显现体系调查。

　　1、接种时留意细胞悬液一定要混匀，以防止细胞沉积下来，导致每孔中的细胞数量不等，能够每接种几个孔就混匀一下。培育板周围一圈孔培育基简单蒸发，为削减差错，主张培育板的四边每孔只加培育基，而不作为目标检测孔。

　　以下以96孔板100ul培育基培育细胞为例，假如用于其他办法培育的细胞，等比例调整试剂用量即可;

　　2、 在培育基外表当心参加50ul固定液（悬浮细胞加10Oul固定液)，静置5分钟后放入4℃冰箱30分钟-1小时。（注:贴壁细胞可弃培育基后参加用纯水3倍稀释的固定液:悬浮细胞有必要直接在培育基上参加固定液，不然容易形成细胞丢失。轻加在培育液面，静置5分钟后再将平板移至4℃放置1小时，可使悬浮细胞固定在培育孔底部)。

　　7、 用1X洗涤液D洗3-5次，至未结合的剩下染色液洗净停止。室温枯燥。

　　快速：该检测能够在多孔ELISA读数器上对测定成果进行细心的检测，其答应一起处理多个样品。

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