10月29日公告，公司控股孙公司普美康（江苏）医疗科技有限公司近来收到了国家药品监督管理局颁布的关于除颤监护仪的III类《注册证》。该产品用于对成人、小儿和新生儿患者进行手动体外除颤、半自动体外除颤（仅适用于成人和小儿）、起搏医治和心电（ECG）、阻抗呼吸（RESP）、脉息血氧饱和度（SpO2）、脉率(PR）、无创血压（NIBP）、二氧化碳（CO2）、体温（TEMP）和有创血压（IBP）监护。其间手动体外除颤用来医治无呼吸和无脉息的室颤以及室速患者。同步复律用来医治房颤患者。半自动体外除颤用来医治无反响、无呼吸或呼吸不正常的疑似心脏骤停患者。起搏用来医治心动过缓患者。假如处理及时，有助于对停搏患者进行及时有用的医治。该产品支撑在院前或院内运用，且只能由受过该产品操作训练并接受过根底生命支撑和高档心脏支撑训练的合格医务人员运用。
