我部就以下项目进行国内揭露对外招标，收购资金已悉数执行，欢迎契合条件的供货商参与招标。
（一）具有企（事）业法人资格（有职业特殊情况的银行、稳妥、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人安排，职业协会等社会团体法人在外）；
（二）国有企业；事业单位；戎行单位；建立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；
（四）具有履行合同所必需的设备设备、专业方面技能才干、质量保证体系和固定的出产运营、服务场所；
（六）参与戎行收购活动前3年内，在运营活动中没有遭到刑事处分或许责令停产歇业、撤消许可证或许执照、较大数额罚款（200万元以上）等严峻违法记载；
（七）未被我国政府收购网（）列入政府收购严峻违法失期行为记载名单，未在戎行收购网（）戎行收购暂停名单处分范围内或戎行收购失期名单禁入处分期和处分范围内，以及未被“信誉我国”（）列入严峻失期主体名单或国家企业信誉信息公示体系（）列入严峻违法失期名单（处分期内）。
(1)所投产品为进口产品、国外品牌产品的供货商供给出产企业或进口产品全国（大区）总署理颁发的署理授权书。(2)一、标的设备的医疗器械分类：1.电动按摩床：第二类医疗器械；2.搅扰电疗机:第二类医疗器械；3.光脉冲干眼症医治仪:第二类医疗器械；4.经颅直流电医治仪：第二类医疗器械；5.经颅磁影响仪：第二类医疗器械。二、招标产品归于第一类医疗器械的，供给招标产品的《医疗器械存案凭据》、招标产品出产商的《医疗器械出产存案凭据》（原装进口产品无需供给《医疗器械出产存案凭据》）。三、招标产品属第二类医疗器械的，招标人为出产商时供给《医疗器械出产许可证》（原装进口产品无需供给《医疗器械出产许可证》）、招标产品的《医疗器械注册证》；招标人为署理商时供给《医疗器械运营存案凭据》、招标产品的《医疗器械注册证》、招标产品出产商的《医疗器械出产许可证》（原装进口产品无需供给《医疗器械出产许可证》）。四、招标产品属第三类医疗器械的，招标人为出产商时供给《医疗器械出产许可证》（原装进口产品无需供给《医疗器械出产许可证》）、招标产品的《医疗器械注册证》；招标人为署理商时供给《医疗器械运营许可证》、招标产品的《医疗器械注册证》、招标产品出产商的《医疗器械出产许可证》（原装进口产品无需供给《医疗器械出产许可证》）。
（三）申领方法：线上申领。先从戎行收购网（门户: ；IP地址: ）的供货商进口免费挂号注册，填写有关的资料并经过审阅后注册成功。登录物资服务招招标体系报名、按要求提交报名资料、经审阅（如有）契合项目资质要求的可线上下载招标文件。（本项目为电子招招标项目，供货商必须先完结注册，才干收取收购文件）
（一）招标受理开端时刻：2025年06月10日 08时30分00秒（北京时刻）
（二）招标截止时刻：2025年06月10日 09时30分00秒（北京时刻）
1.本项目选用全流程电子化收购方法，不接受纸质招标文件。请招标供货商认真学习戎行收购网（）发布的电子招招标相关操作手册，细心地了解处理数字证书和电子签章、下载驱动和军采渠道编标东西、获取电子招标文件、编制电子招标文件和电子开标等流程要求。
2.招标供货商在招标过程中触及体系渠道操作的技能问题，可致电技能上的支撑热线，招标供货商应运用电子招标客户端编制招标文件。
联系人：曹助理（电话无法接通时，请修改短信息“项目名称及编号、咨询问题“发送至移动电话）
